Peptídeo indutor de sono DSIP Delta 1 mg/peptídeos de frasco em pó

Nome do produto: peptídeo indutor de sono delta, DSIP
DSIP CAS NO: 62568-57-4
Fórmula molecular DSIP: C35H48N10O15
Peso molecular DSIP: 848.81
DSIP Purity: 99%
Especificação DSIP: 2mg/frasco
Grau DSIP: Grau Farmacêutico

Função dsip
Muitos papéis para o DSIP foram sugeridos após a pesquisa realizada usando análogos peptídicos com uma maior estabilidade molecular e através da medição da resposta imunológica do tipo DSIP (DSIP-LI) ao injetar anti-soro e anticorpos DSIP

Papéis na regulamentação endócrina
Diminui o nível da corticotropina basal e bloqueia sua liberação.
Estimula a liberação do hormônio luteinizante (LH).
Estimula a liberação da secreção de somatoliberina e somatotrofina e inibe a secreção de somatostatina.

Estrutura e interações
DSIP é um peptídeo anfifílico de peso molecular 850 daltons com o motivo de aminoácido: n-trp-ala-gly-ap-a-a-a-ser-gly-glu-c
Foi encontrado em formas livres e ligadas no hipotálamo, no sistema límbico e na hipófise, bem como em vários órgãos periféricos, tecidos e fluidos corporais. [5] In the pituitary it co-localises with many peptide and non-peptide mediators such as corticotropin-like intermediate peptide (CLIP), adrenocorticotrophic hormone (ACTH), melanocyte-stimulating hormone (MSH), thyroid-stimulating hormone (TSH) and melanin concentrating Hormônio (MCH). É abundante nas células secretoras intestinais e no pâncreas, onde co-localiza com glucagon.
Verificou-se que, in vitro, tem uma baixa estabilidade molecular, com meia vida de apenas 15 minutos devido à ação de uma enzima semelhante à aminopeptidase. Existe como um componente de uma grande molécula precursora, mas ainda não foi encontrada estrutura ou gene para esse precursor.

Evidence supports the current belief that it is regulated by glucocorticoids.
Gimble et al. suggest that DSIP interacts with components of the MAPK cascade and is homologous to glucocorticoid-induced leucine zipper (GILZ).GILZ can be induced by Dexamethasone. It prevents Raf-1 activation, which inhibits phosphorylation and activation of ERK.